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Genetik 250 Texfile
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Genetik 250 Texfile
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%\NoKey % Print key ? Loesungsblatt ja oder nein
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% You probably want to change the next lines
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\rfoot{Test \# \myversion}
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\begin{document}
\begin{examtop}
% detais of the exam (you should probably edit this!)
\begin{center}
\textbf{\Large \UniName} \\
\textbf{\Large \DeptName} \vspace{0.5cm} \\
\textbf{\Large \ClassName} \\
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\end{center}
\vspace{1cm}
Name: \rule{4in}{.4pt} \quad \noindent Card:\enspace\hrulefill
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\vspace{1cm}
\small
\fbox{\fbox{\parbox{5.5in}{\centering
This Exam was created by Tim Petzel for learning purposes}}}
\vspace{1cm}
\fbox{\fbox{\parbox{5.5in}{\centering
Instructions for this test:
\begin{itemize}
\item Make sure you finish before the end of the exam time
\item There is only one correct answer in all multiple choice questions
\item Don't cheat!
\end{itemize}
\vspace{0.5cm}
{\large \emph{Good Luck!}}
}}}
\end{examtop}
\vspace{1cm}
\begin{multiplechoice}[resetcounter=no, examcolumns=1]
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Mutationen bei Drosophila sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Zu den chromosomalen Aberrationen z\"ahlen Inversionen, Deletionen und Translokationen
\item Inversionen lassen sich bevorzugt durch Behandlung mit Ethylmethansulfonat (EMS) erzeugen?
\item Bei einer Translokation wurde ein Teils eines Chromosoms auf ein anderes Chromosom \"ubertragen
\item R\"ontgenbestrahlung erzeugt in erste Linie Punktmutationen
\item Das Entstehen einer Inversion f\"uhrt immer auch zu Mutationen auf dem betroffenen Chromosom
\end{enumerate}
\choice{a, d und e sind falsch}
\choice[!]{d, b und e sind falsch}
\choice{b, c und d sind falsch}
\choice{a, c und d sind falsch}
\choice{a, b und c sind falsch}
\end{question}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Balancer-Chromosomen bei Drosophila sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Balancer-Chromosomen tragen mehrere Deletionen
\item Bei Drosophila gibt es f\"ur alle Chromosomen Balancer-Chromosomen
\item Rezessive Letalmutationen auf den Balancer-Chromosomen helfen bei der Identifizierung der Balancertragenden Fliegen
\item Die Abk\"urzung FM... steht f\"ur Balancer-Chromosomen des ersten Chromosoms
\item Balancer-Chromosomen unterdr\"ucken Rekombinationsereignisse zwischen ihnen und dem homologen Chromosom
\end{enumerate}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{b und c sind richtig}
\choice{c und e sind richtig}
\choice[!]{d und e sind richtig}
\choice{alle Antworten sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Mutationen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Um zu ermitteln, ob sich eine Mutation dominant oder rezessiv verh\"ahlt, f\"uhrt man einen Komplmentationstest durch
\item Damit eine dominante Mutation ausgepr\"agt wird, reicht das Vorhandensein einer Kopie im Genom aus
\item Rezessive Mutationen pr\"agen sich nur in Homozygose aus
\item Das wildtypische Allel eines Gens verh\"alt sich gegen\"uber jedem mutanten Allel dominant
\item Balancer-Chromosomen tragen immer eine Kombination von rezessiven und dominanten Mutationen
\end{enumerate}
\choice[!]{b, c und e sind richtig}
\choice{a, b und c sind richtig}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\choice{alle Antworten sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber die Regulation eukaryotischer Gene sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Enhancer sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen in zeitlicher und r\"aumlicher Hinsicht kontrollieren
\item Jedes Gen besitzt f\"ur die Regulation seiner Expression nur einen Enhancer
\item Enhacer k\"onnen vor, in oder hinter der Transkriptionseinheit eines Gens lokalisiert sein
\item Enhancer sind DNA-Abschnitte, an die spezielle Proteine sequenzspezifisch binden k\"onnen
\item Enhacer agieren Gen-spezifisch, das hei\ss{}t sie beeinflussen ausschliesslich die Expression ihres Gens
\end{enumerate}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{a und c sind richtig}
\choice[!]{c und d sind richtig}
\choice{b und c sind richtig}
\choice{c und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Komponenten sind Bestandteil eines wildtypischen \emph{Drosophila} P-Elements?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Origin of replication
\item Antibiotika-Gesistenzgen
\item lacZ-Gen
\item Terminale inverted repeats
\item Polylinker
\item Transposase-Gen
\end{enumerate}
\choice{a und f sind richtig}
\choice{b und d sind richtig}
\choice[!]{d und f sind richtig}
\choice{c und e sind richtig}
\choice{e und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber P-Elemente bei \emph{Drosophila melanogaster} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item F\"ur die Durchf\"uhrung einer Inversen PCR muss das P-Element einen origin of replication enthalten
\item P-Elemente k\"onnen ebenso wie R\"ontgenstrahlen und chemischen Mutagenen zur Erzeugung von Mutationen genutzt werden
\item F\"ur die Enhacer trap Technik verwendete P-Elemente enthalten kein Transposase-Gen
\item Ziel der Plasmid rescue Methode ist es, P-Element-Sequenzen aus dem Genom zu isolieren
\item Bei der Enhacer trap Technik wandelt Ampicillin das fablose Substrat X-Gal in ein farbiges Produkt um
\item Transposase-Gen
\end{enumerate}
\choice{b und d sind richtig}
\choice[!]{b und c sind richtig}
\choice{a und d sind richtig}
\choice{a und e sind richtig}
\choice{c und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Synzytien sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Synzytien findet man nur bei \emph{Drosophila melanogaster}
\item Das Synzytium entsteht bei \emph{Drosophila melanogaster} durch Kernteilungen ohne anschliessende Cytokines
\item Ein Synzytium besteht aus vielen Zellen mit jeweils einem Kern
\item Bei \emph{Drosophila melanogaster} stellen Synzytien ein fr\"uhes Stadium der Embryogenese dar
\item Das Synzytium entsteht bei \emph{Drosophila melanogaster} durch Verschmelzung von zahlreichen Einzelzellen
\item Am Ende des sog. Synzytialen Balstoderms besteht der \emph{Drosophila}-Embryo aus ca. 1000 Kernen
\end{enumerate}
\choice{a und b sind richtig}
\choice[!]{b und d sind richtig}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{c und f sind richtig}
\choice{b und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Polzellen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Die Bildung der Polzellen wird durch Morphogene induziert
\item Polzellen sind die letzten Zellen, die bei der Embryonalentwicklung von \emph{Drosophila melanogaster} gebildet werden
\item Polzellen entstehen am posterioren Pol des \emph{Drosophila melanogaster} Embryos
\item Polzellen stellen bei \emph{Drosophila melanogaster} die Vorl\"aufer der Keimzellen dar
\item Die Bildung von Polzellen ist von zytoplasmatischen Determinanten abh\"angig
\item Aus Polzellen gehen bei \emph{Drosophila melanogaster} die somatischen Zellen der Gonaden hervo
\end{enumerate}
\choice{a, c und d sind richtig}
\choice{b, c und f sind richtig}
\choice[!]{c, d und e sind richtig}
\choice{b, d und e sind richtig}
\choice{c, e und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber P-Elemente sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item P-Elemente, in denen ein inverted repeat defekt ist, lassen sich nie mehr mobilisieren
\item P-Elemente sind bei \emph{Drosophila} die am h\"aufigsten f\"ur die Transgenese verwendeten Transposons
\item P-Elemente integrieren immer in die Promotorregion von Genen
\item Nat\"urliche, funktionale P-Elemente enthalten drei Gene, von denen eins f\"ur das Enzym Transposase kodiert
\item Nat\"urliche P-Elemente bestehen aus einem zirkul\"aren DNA-Molek\"ul
\item P-Elemente, in denen das Transposase-Gen defekt ist, lassen sich nie mehr mobilisieren
\item P-Elemente bestehen aus inverted repeasts und einem Transposase-Gen
\end{enumerate}
\choice[!]{a, b und g sind richtig}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice{a, b und d sind richtig}
\choice{b, f und g sind richtig}
\choice{e, f und g sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen zur Transgenese bei \emph{Drosophila melanogaster} sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Vollst\"andige transgene Nachkommen erh\"alt man bei erfolgreicher Transgenese in der 1. Nachkommengeneration
\item Als Transposasequelle fungiert ein sog. Helferplasmid, welches das Transposasegen unter der Kontrolle eines dauerhaft aktiven Promotors tr\"agt
\item Zur Identifizierung transgener Nachkommen tr\"agt das Plasmid mit dem zu integrierenden Transgen zus\"atzlich ein Antibiotika-Resistenzgen
\item Als Empf\"anger f\"ur das zu integrierende Transgen fungiert ein wildtypischer \emph{Drosophila}-Stamm
\item Das zu integrierende Transgen muss von inverted repeats flankiert sein, um ins Fliegengenom springen zu k\"onnen
\end{enumerate}
\choice{a und b sind falsch}
\choice{b und c sind falsch}
\choice{d und e sind falsch}
\choice[!]{c und d sind falsch}
\choice{a und b sind falsch}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber die RNA-Interferenz (RNAi) sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Bei der RNAi wird das Zielgen reversibel inaktiviert
\item RNAi wirkt post-transkriptionell
\item RNAi gibt es nur bei \emph{Drosophila melanogaster}
\item Das Dicer-Protein entscheidet dar\"uber, welches Gen inaktiviert wird
\item Der RNA-induced silencing complex (RISC) spaltet l\"angere doppelstr\"angige RNA-Molek\"ule in k\"urzere doppelstr\"angige RNA-Molek\"ule von 20-30bp
\item RNAi ist ein nat\"urlicher Mechanismus zur Genregulation
\end{enumerate}
\choice[!]{a, b und f sind richtig}
\choice{a, c und e sind richtig}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice{b, d und e sind richtig}
\choice{d, e und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen zum Thema Allele sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Jedes Gen kann in diversen Zustandsformen vorliegen
\item Als amorphes Allel bezeichnet man die Mutation in einem Gen immer dann, wenn von diesem kein Protein mehr gebildet werden kann
\item Bei einem hypomorphen Allel ist das von diesem kodierten Protein \"uberaktiv
\item Hypermorphe Allele kodieren f\"ur Proteine, die in ihrer Funktion eingeschr\"ankt sind
\item Entsteht druch eine Mutation ein neomorphes Allel, so f\"uhrt dies zu einem g\"anzlich neuen, mutatnten Ph\"anotyp
\item Allele lassen sich nur durch Sequenzierung als amorph oder hypomorph klassifizieren
\end{enumerate}
\choice{a, b und f sind richtig}
\choice{b, c und f sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\choice{a, c und d sind richtig}
\choice[!]{a und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Klone bei \emph{Drosophila melanogaster} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Zur Erzeugung von Zellklonen in \emph{Drosophila} nutzt man das Ph\"anomen der mitotischen Rekombination
\item Um mutante Zellklone erzeugen zu k\"onnen, muss die Gr\"underzelle homozygot f\"ur die betrachtete Mutation sein
\item Das Rekombinationsereignis, welches zur Entstehung von Zellklonen f\"uhrt, findet in der G1-Phase des Zellzyklus statt
\item Mutante Klone lassen sich mithilfe von dominanten Markermutationen erkennen
\item Je sp\"ater in der Entwicklung die Kloninduktion erfolgt, desto zahlreicher werden die entstehenden Klone
\item Mithilfe von GFP-makierten Chromosomen k\"onnen bei der klonalen Analyse mutante Zellen von heterozygoten und wildtypischen Zellen unterschieden werden
\item Je sp\"ater in der Entwicklung die Kloninduktion erfolgt, desto gr\"osser werden die entstehenden Klone
\end{enumerate}
\choice[!]{a, e und f sind richtig}
\choice{b, e und g sind richtig}
\choice{a, c und e sind richtig}
\choice{b, d und f sind richtig}
\choice{e, f und g sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Methoden werden standardm\"assig verwendet, um die Lokalisation eines Gens auf einem Chromosom zu bestimmen?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Reziproke Kreuzung
\item Komplementation mittels Defizienzen
\item meiotische Rekombination
\item RFLP's
\item Epistasietest
\item klonale Analyse
\end{enumerate}
\choice[!]{a, b und c sind richtig}
\choice{b, c und f sind richtig}
\choice{a, b und e sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\choice{b, e und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur zytologischen Genkartierung sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Ein Centi-Morgan entspricht 10 \% Rekombination
\item Zur Kartierung einer Mutation auf ein bestimmtes Chromosom verwendet man dominante Markergene
\item Je weiter zwei Gene voneinander entfernt sind, desto seltener rekombinieren sie
\item F\"ur die zytologische Kartierung von Genen nutzt man bei \emph{Drosophila melanogaster} das Ph\"anomen der mitotischen Rekombination
\item Das Genom von \emph{Drosophila} ist zu rund 95\% durch Defizienzen abgedeckt
\item Crossing over-Ereignisse finden in der Prhophase der Meiose II statt
\end{enumerate}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{b und c sind richtig}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{e und f sind richtig}
\choice[!]{b und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Genkartierung sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Bei der Verwendung von Phagen zum Chromosome walking macht man sich deren lysogenen Lebenszyklus zunutze
\item Von einem Phagen k\"onnen maximal 50kb an genomischer DNA aufgenommen werden
\item Die Chromosom-in situ Hybridisierung wird bei \emph{Drosophila} an mitotischen Metaphase-Chromosomen durchgef\"uhrt
\item Die Chromosomen-in situ Hybridisierung basiert auf der komplement\"aren Basenpaarung zwischen DNA und Sonde
\item Die Nachweismethode bei der Chromosomen-in situ Hybridisierung bezeichnet man als indirekt
\item cDNA's werden mithilfe des Enyms Transposase aus mRNA-Molek\"ulen generiert
\end{enumerate}
\choice[!]{d und e sind richtig}
\choice{d und f sind richtig}
\choice{a und d sind richtig}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{c und d sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Genkartierung sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Der bei der Chromosomen-in situ Hybridisierung identifizierte Bereich auf dem Chromosom enth\"alt nur das gesuchte Gen
\item cDNA's werden auf der Basis des Prim\"artranskriptes eines Gens hergestellt
\item Um mRNA's zu isolieren, macht man sich deren Cap-Struktur zunutze
\item RFLP's helfen bei der Identifizierung eines mutierten Gens, indem sie Unterschiede in den DNA-Sequenzen von Wildtypen und Mutanten aufdecken
\item Durch Sequenzierung der mRNA lassen sich Mutationen in Genen identifizieren
\item Ein Rettungsexperiment stelt den ultimativen Beweis daf\"ur dar, dass man das f\"ur eine Mutation verantwortliche Gen identifiziert hat
\end{enumerate}
\choice{d und e sind richtig}
\choice[!]{d und f sind richtig}
\choice{e und f sind richtig}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{c und b sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Genkartierung sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Der bei der Chromosomen-in situ Hybridisierung identifizierte Bereich auf dem Chromosom enth\"alt nur das gesuchte Gen
\item cDNA's werden auf der Basis des Prim\"artranskriptes eines Gens hergestellt
\item Um mRNA's zu isolieren, macht man sich deren Cap-Struktur zunutze
\item RFLP's helfen bei der Identifizierung eines mutierten Gens, indem sie Unterschiede in den DNA-Sequenzen von Wildtypen und Mutanten aufdecken
\item Durch Sequenzierung der mRNA lassen sich Mutationen in Genen identifizieren
\item Ein Rettungsexperiment stelt den ultimativen Beweis daf\"ur dar, dass man das f\"ur eine Mutation verantwortliche Gen identifiziert hat
\end{enumerate}
\choice{d und e sind richtig}
\choice[!]{d und f sind richtig}
\choice{e und f sind richtig}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{c und b sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber RNA's in der Zelle sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Mit rund 90\% stellt die ribosomale RNA den Grossteil der RNA's in der Zelle
\item tRNA's lassen sich mithilfe von sog. oligo-dT-Agarose spezifisch anreichern
\item Bezogen auf die Gesamte-RNA einer Zelle liegt der mRNA-Anteil immer bei $>5\%$
\item miRNA's dienen der Genregulation
\item Bei Eukaryonten gibt es 5 verschiedene rRNA's, die an der Bildung der Ribosomen beteiligt sind
\item tRNA's besitzen eine Cap-Strucktur, die sie vor vorzeitigem Abbau sch\"utzt
\end{enumerate}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{c und d sind richtig}
\choice[!]{a und d sind richtig}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{b und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Durch einen Enhancer trap lassen sich Aussagen \"uber die Verteilung des von einem Gen kodierten Proteins im Gewebe machen
\item Ein Northern blot liefert u.a. Informationen dar\"uber, ob von einem Gen alternative Spleisspordukte existieren
\item Ein Southern blot beschreibt den Transfer von DNA auf eine Membran
\item Durch in situ-Hybridisierung bestimmt man die Gr\"osse der Transkripte eines Gens
\item Durch in situ-Hybridisierung lassen sich Aussagen \"uber die Verteilung des von einem Gen kodierten Proteins im Gewebe machen
\end{enumerate}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{b und d sind richtig}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{c und e sind richtig}
\choice[!]{b und c sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zu Antik\"orperf\"arbungen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Ein Western blot erlaubt es, verschiedene Varianten eines Proteins zu identifizieren
\item Die verwendeten Anitk\"orper besitzen eine konstante und eine variable Region, wobei erstere dem Antik\"orper seine Spezifit\"at verleiht
\item Ein k\"orperfremdes Protein, welches nach Applikation die Produktion von Antik\"orpern hervorruft, nennt man Epitop
\item Diejenige Region eines Proteins, die ein Antik\"orper erkennt, bezeichnet man als Antigen
\item Wurde der Prim\"arantik\"orper in der Maus hergestellt, so kann ein geeigneter Sekund\"arantik\"orper beispielsweise in der Ziege hergestellt werden
\end{enumerate}
\choice{a und d sind richtig}
\choice{b und d sind richtig}
\choice{c und d sind richtig}
\choice{d und e sind richtig}
\choice[!]{a und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zum Two-Hybrid-Screen sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Ein Two-Hybrid-Screen wird in Bakterien durchgef\"uhrt
\item Mithilfe eines Two-Hybrid-Screens lassen sich miteinander direkt interagierende Proteine identifizieren
\item Bei einem Two-Hybrid-Screen kommen Fusionsproteine zum Einsatz, die als K\"oder und Beute bezeichnet werden
\item Die funktionelle Grundlage des Two-Hybride-Screens stellt das Gal80-Protein dar
\item Der Nachweis einer erfolgreichen Interaktion wird beim Two-Hybrid-Screen durch Expression eines Reportergens angezeigt
\item Ein Two-Hybrid-Screen kann ausschliesslich dazu verwendet werden, um zwei Proteine gezielt auf eine Interaktion hin zu untersuchen
\end{enumerate}
\choice{a, d und e sind falsch}
\choice{b, d und f sind falsch}
\choice[!]{a, d und f sind falsch}
\choice{d, e und f sind falsch}
\choice{c, d und e sind falsch}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Charakterisierung der funktionellen Beziehung zwischen Genen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Um zu pr\"ufen, ob zwei Gene Komponenten der selben Wirkkette darstellen, f\"uhrt man einen Komplemntationstest durch
\item Das \"uberdeckte Gen ist epistatisch zum \"uberdeckenden Gen
\item Polyph\"anie beschreibt die Tatsche, dass mehrere Gene an der Auspr\"agung eines Merkmals beteiligt sind
\item Polygenie und Pleiotropie beschreiben das selbe Ph\"anomen
\item Das Two-Hybrid-System ist ein eukaryotisches in vivo Testsystem, um direkt interagierende Proteine zu isolieren
\item Die Co-Immunopr\"azipitation ist ein in vitro Verfahren, um interagierende Proteine aus einem Proteingemisch zu isolieren
\end{enumerate}
\choice{a und c sind richtig}
\choice[!]{e und f sind richtig}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{c und d sind richtig}
\choice{d und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Achsenbildung/Segmentierung sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item RNase-Injektion ans anteriore Ende des Eis der Grille Smittia f\"uhrt zu einer Verdopplung anteriorer Strukturen des Embryos
\item Die Festlegung der anterior/posterioren K\"orperachse wird durch insgesamt drei Gruppen von maternalen Genen gesteuert
\item Dass Zellen im Embryo Positionsinformationen erhalten, um sich ortsgerecht zu differenzieren, wurde erstmals aufgrund von klonalen Analysen postuliert
\item Die beteiligten maternalen Gengruppen beeinflussen sich gegenseitig
\item Als midblastula transition (MBT) bezeichnet man den Beginn der Expresison der zygotischen Gene
\item Die meisten an der Segmentierung beteiligten Gene bei \emph{Drosophila} kodieren f\"ur Transkriptionsfaktoren
\end{enumerate}
\choice{c, e und f sind richtig}
\choice{a, d und e sind richtig}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice[!]{b, e und f sind richtig}
\choice{a, d und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen \"uber das Segmentierungsgen bicoid sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item hunchback ist ein Zielgen von Bicoid
\item Injiziert man bicoid-mRNA ans anteriore Ende eines Eis, so f\"uhrt dies zum Verlust anteriorer Strukturen
\item Bicoid ist das posteriore Koordinatengen
\item Bicoid hemmt die Translation der caudal-mRNA
\item Die Lokalisation der Bicoid-mRNA erforder das Oskar-Protein
\item Der Verlust von Bicoid f\"uhrt zur Verdopplung posteriorer Strukturen
\end{enumerate}
\choice{b, d und e sind falsch}
\choice{a, c und d sind falsch}
\choice{a, b und f sind falsch}
\choice[!]{b, c und e sind falsch}
\choice{c, e und f sind falsch}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zu Segmentierungsgenen bei \emph{Drosophila} sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Die Hierarchie der Segmentierungsgene wurde durch Komplmentationstest ermittelt
\item Als Morphogen bezeichnet man alle Gene, die an der Formgebung eines Organismus beteiligt sind
\item Hohe Hunchback-Konzentrationen reprimieren die Expresison von \emph{Kr\"uppel}
\item Paarregelgene werden in 14 Streifen exprimiert
\item footprint-Analysen werden durchgef\"uhrt, um zu ermitteln, wo auf der DNA Transkriptionsfaktoren binden
\item Das f\"ur die Genregulation zust\"andige CD1-Element im \emph{Kr\"uppel}-Promotor wurde durch lacZ-Reportergenkonstukte identifiziert
\end{enumerate}
\choice{b, d und e sind falsch}
\choice[!]{a, b und d sind falsch}
\choice{a, b und c sind falsch}
\choice{c, e und f sind falsch}
\choice{c, d und e sind falsch}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zu Segmentierungsgenen bei \emph{Drosophila} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item \emph{engrailed} ist ein sog. Selektorgen, welches in jedem Parasegment anterior exprimiert wird
\item \emph{engrailed} definiert je Segment das posteriore Kompartiment
\item Akron und Telson sind terminale Strukturen, an deren Bildung das Torpedo-Protein beteiligt ist
\item Parasegmente bestehen aus dem posterioren Anteil eines Segments und dem anterioren Anteil des darauffolgenden Segments
\item Alle Segmentpolarit\"atsgene kodieren f\"ur Transkriptionsfaktoren
\item Die Gap-Gene werden ausschliesslich von den Koordinatengenen reguliert
\end{enumerate}
\choice{b, d und e sind richtig}
\choice[!]{a, b und d sind richtig}
\choice{a, d und f sind richtig}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice{c, d und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber homeotische Gene sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Die homeotischen Gene ANT-C und BX-C werden bei \emph{Drosophila} zum Hox a-Genkomplex zusammengefasst
\item Die homeotischen Gene sind bei \emph{Drosophila melanogaster} so entlang der A/P Achse exprimiert, wie sie auch auf dem Chromosom angeordnet sind
\item Alle homeotischen Gene kodieren f\"ur Transkriptionsfaktoren
\item Die Homeodom\"ane ist eine Nukleotidsequenz, die f\"ur eine Homeobox kodiert
\item Bei der Maus sind homeotische Gene in vier Komplexen organisiert
\item Die Expresison der homeotischen Gene wird bei \emph{Drosophila melanogaster} von den Segmentpolarit\"atsgenen reguleirt
\end{enumerate}
\choice{b, c und d sind richtig}
\choice{a, b und c sind richtig}
\choice{a, d und f sind richtig}
\choice[!]{b, c und e sind richtig}
\choice{a, c und f sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Mechanismen der Geschlechtsdetermination sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Bei \emph{Drosophila} entscheidet das Verh\"altnis der Geschlechtschromosomen zur Anzahl der Autosomens\"atze \"uber das Geschlecht
\item Das Enzym Aromatase spielt bei der temperaturabh\"angigen Geschlechtsdetermination eine Schl\"usselrolle
\item Die orstabh\"angige Geschlechtsdetermination wirkt bei vielen Reptillien
\item Wird das m\"annliche Geschlecht durch den Genotyp XO determiniert, so spricht man von der sog. Protenor-Form
\item M\"annchen stellen immer das heterogametische Geschlecht dar
\end{enumerate}
\choice{d und e sind richtig}
\choice{a und b sind richtig}
\choice{b und c sind richtig}
\choice[!]{b und d sind richtig}
\choice{a und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber die Geschlechtsdetermination beim Menschen sind falsch?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Beim Menschen ist der Mann das heterogametische Geschlecht
\item Die Geschlechtsdetermination beim Menschen folgt der Lygaeus-Form
\item Die Geschlechtsdetermination erfolgt beim Menschen in zwei Schritten
\item Das sog. Turner-Syndrom tritt bei Menschen auf, die einen XXY-Karyotyp aufweisen
\item Menschen mit einem XO-Karyotyp sind weiblich
\item Beim Menschen entscheidet die Zahl der X-Chromosomen \"uber das Geschlecht
\end{enumerate}
\choice{c, d und e sind falsch}
\choice{a, b und c sind falsch}
\choice{d, e und f sind falsch}
\choice{b, d und f sind falsch}
\choice[!]{c, d und f sind falsch}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber die sog. SRY-Gen sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Das SRY-Gen kodiert f\"ur ein als TDF bezeichnetes Protein
\item Unter dem Einfluss des TDF-Proteins entwickelt sich das Mark der Gonade zum Hoden
\item Das SRY-Gen kodiert f\"ur einen Transkriptionsfaktor mit Homeodom\"ane
\item Das TDF-Protein beeinflusst direkt die Auspr\"agung sekund\"arer Geschlechtsmerkmale
\item Das SRY-Gen ist auf dem langen Arm des Y-Chromosoms lokalisiert
\item Durch ein als illegales Crossover bezeichnetes Ereignis kann das SRY-Gen auf ein X-Chromosom translozieren
\end{enumerate}
\choice[!]{a, b und f sind richtig}
\choice{a, b und e sind richtig}
\choice{a, c und f sind richtig}
\choice{a, b und d sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur sekund\"aren Geschlechtsentwicklung bei S\"augern sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Fr\"uh in der Entwicklung besitzt der Embryo Anlagen f\"ur weibliche und m\"annliche Gonaden
\item In Anwesenheit des TDF-Proteins degeneriert der M\"ullersche Gang und der Wolffsche Gang wird zum Samenleiter
\item Die undifferenzierte Gonade geht aus dem Endoderm hervor
\item In Anwesenheit des TDF-Proteins degeneriert der Wolfsche Gang und der M\"ullersche Gang wird zum Samenleiter
\item Im Hoden produzieren die Sertoli-Zellen das AMH-Hormon und die Leydigschen Zellen Testosteron
\item In Anwesenheit des TDF-Proteins degeneriert der M\"ullersche Gang und der Wolfsche Gang wird zum Ovidukt
\end{enumerate}
\choice{a, e und f sind richtig}
\choice[!]{a, b und e sind richtig}
\choice{a, d und e sind richtig}
\choice{b, c und e sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Aussagen zur Geschlechtsdetermination bei \emph{Drosophila} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Triploide Fliegen mit zwei X-Chromosomen und einem Y-Chromosomen sind Weibchen
\item Diploide Fliegen mit drei X-Chromosomen sind semiletal
\item Triploide Fliegen mit drei X-Chromosomen und einem Y-Chromosomen sind Weibchen
\item Diploide Fliegen mit einem X-Chromosomen und einem Y-Chromosomen sind steril
\item Diploide FLiegen mit zwei X-Chromosomen und zwei Y-Chromosomen sind M\"annchen
\item Triploide Fliegen mit einem X-Chromosomen und einem Y-Chromosomen sind Metam\"annchen
\end{enumerate}
\choice{a, b und f sind richtig}
\choice{c, d und e sind richtig}
\choice{a, e und f sind richtig}
\choice[!]{a, e und f sind richtig}
\choice{b, c und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der folgenden Aussagen zur Geschlechtsdetermination sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item \emph{Drosophila} M\"annchen besitzen Y-Chromosomen, die geschlechtsbestimmende Faktoren sind
\item Die Gene \emph{Sex-lethal} und \emph{transformer} werden bei \emph{Drosophila} anhand eines alternativen Splei\ss{}vorgangs in Weibchen aktiviert
\item Die Gene \emph{Sex-lethal} und \emph{transformer} werden bei \emph{Drosophila} durch Temperaturunterschiede in Weibchen aktiviert
\item Das weibliche Geschlecht der Honigbiene wird anhand der Heterozygotie am \emph{complementary sex determiner} (csd) Gen bestimmt
\item Das m\"annliche Geschlecht der Honigbiene wird anhand der Heterozygotie am \emph{complementary sex determiner} (csd) Gen bestimmt
\item Das \emph{csd} Gen und die komplement\"are Geschlechtsbestimmung der Honigbiene sind aus einer Genduplikation hervorgegangen
\item Hormone spielen bei der Geschlechtsdetermination von \emph{Drosophila} eine Rolle
\item Das \emph{Drosophila} Gen \emph{transformer} ist ein Transkriptionsfaktor, der \"uber Splei\ss{}vorg\"ange die geschlechtsspezifische Aktivit\"at von untergeordneten Genen reguliert
\end{enumerate}
\choice[!]{b, d und f sind richtig}
\choice{c, e und g sind richtig}
\choice{a, b und d sind richtig}
\choice{c, d und h sind richtig}
\choice{a, c, f und h sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Der Ph\"anotyp eines mutanten Allels in Heterozygose \"uber eine geeignete Defizienz (Allel/Def.) ist st\"arker als der des mutanten Allels in Homozygose (Allel/Allel). Um welche Art von mutantem Allel handelt es sich?
\choice{amorph}
\choice[!]{hypomorph}
\choice{antimorph}
\choice{neomorph}
\choice{metamorph}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Wof\"ur werden in \emph{Drosophila melanogaster} sog. P-Elemente verwendet?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Transgenese
\item Mutagenese
\item Isolierung von dem P-Element benachbarter genomische DNA
\item Enhancer-Trap
\item RNA-Isolierung
\end{enumerate}
\choice[!]{Antwort a bis d sind richtig}
\choice{Antwort b bis e sind richtig}
\choice{Antwort a, c, d und e sind richtig}
\choice{Antwort a, c und d sind richtig}
\choice{Alle Antworten sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen \"uber Balancer-Chromosomen bei \emph{Drosophila melanogaster} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item Sie enthalten multiple Inversionen
\item Sie enthalten multiple Deletionen
\item Sie enthalten multiple Duplikationen
\item Sie werden zur Isolierung genomischer DNA verwendet
\item Sie enthalten dominante Markermutationen
\item Sie dienen dem Erhalt rezessiver Letalmutationen
\item Sie enthalten dominante Letalmutationen
\end{enumerate}
\choice{Antwort c bis e sind richtig}
\choice{Antwort b, d und e sind richtig}
\choice{Antwort b, e und f sind richtig}
\choice[!]{Antwort a, e und f sind richtig}
\choice{Antwort a, f und g sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
In der nachfolgenden Tabelle wurde Geschlecht, Lebensf\"ahigkeit und Fertilit\"at von \emph{Drosophila melanogaster} Tieren der aufgef\"uhrten Genotypen protokoliert
\begin{tabular}{| c | c | c | c | c |}
\hline
\textbf{Nr.} & \textbf{Genotyp} & \textbf{Geschlecht} & \textbf{lebensf\"ahig} & \textbf{fertil} \\
\hline
1 & \textbf{2X, 1Y, 2A} & weiblich & ja & ja \\
\hline
2 & \textbf{1X, 1Y, 2A} & m\"annlich & ja & ja \\
\hline
3 & \textbf{2X, 3A} & Meta-M\"annlich & semi-letal & nein \\
\hline
4 & \textbf{1X, 2A} & m\"annlich & ja & nein \\
\hline
5 & \textbf{2X, 2A} & weiblich & ja & ja \\
\hline
6 & \textbf{3X, 2A} & Meta-Weiblich & ja & ja \\
\hline
7 & \textbf{X, 2Y, 2A} & m\"annlich & ja & nein \\
\hline
8 & \textbf{1X, 3A} & Intersex & ja & nein \\
\hline
\end{tabular}
\vspace{1cm}
\choice{Zeilen 2, 3, 5 und 7 sind richtig}
\choice[!]{Zeilen 1, 2, 4 und 5 sind richtig}
\choice{Zeilen 1, 3, 4 und 8 sind richtig}
\choice{Zeilen 2, 4, 6 und 7 sind richtig}
\choice{Zeilen 2, 4, 5 und 8 sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
In der nachfolgenden Tabelle wurde verschiedene molekular- bzw. zellbiologischen Teckniken jeweils dasjenige Molek\"ul zugeordnet, welches mit der entsprechenden Technik nachgewiesen werden kann
\begin{tabular}{|c|c|c|c|c|}
\hline
\textbf{Nr.} & \textbf{Technik} & Protein & DNA & RNA \\
\hline
1& in situ Hybridisierung an Embryonen &&&+ \\
\hline
2 & Southern blot & & & + \\
\hline
3 & Northern blot & & + & \\
\hline
4 & Antik\"orperf\"arbung & + & & \\
\hline
5 & RFLP & & & + \\
\hline
6 & Western blot & + & & \\
\hline
\end{tabular}
\vspace{1cm}
\choice[!]{Zeilen 1, 4 und 6 sind richtig}
\choice{Zeilen 2, 4 und 6 sind richtig}
\choice{Zeilen 1, 4 und 5 sind richtig}
\choice{Zeilen 1, 3 und 6 sind richtig}
\choice{Zeilen 3, 4 und 6 sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche Aussagen bez\"uglich der Segmentierungsgene bei \emph{Drosophila melanogaster} sind richtig?
\begin{enumerate}[(a)]
\item \emph{nanos} ist ein maternales Gen
\item F\"ur die Auspr\"agung des Ph\"anotyps der Gap-Gene ist nur das Genom der Mutter entscheidend
\item Mutationen in Segmentpolarit\"atsgenen f\"uhren zum Verlust jedes zweiten Segments
\item Mutationen in Gap-Genen f\"uhren zum Verlust mehrerer zusammenh\"angender Segmente
\item Die Expression der Segmentpolarit\"atsgene fixiert die Parasegmentgrenzen
\item Die Expression der Paarregelgene wird von den maternalen und den Gap-Genen reguliert
\item Beim Ausfall von \emph{bicoid} kommt es zum Verlust von Acron und Telson
\end{enumerate}
\choice{Antworten a, e und g sind richtig}
\choice{Antworten c, d und f sind richtig}
\choice{Antowrten a, c, e und f sind richtig}
\choice[!]{Antworten a, d, e und f sind richtig}
\choice{Antworten b, d und e sind richtig}
\end{question}
\vspace{1cm}
\begin{question}
Welche der nachfolgenden Techniken werden bei der Identifizierung eines Gens bei \emph{Drosophila melanogaster} nicht eingesetzt?
\begin{enumerate}
\item Chromosome walking
\item Antik\"orperf\"arbung
\item Rettungsexperiment
\item Komplementation mittels Defizienzen
\item RFLP-Analysen
\item Northern blot
\item Plasmid rescue
\item Chromosomen-in situ-Hybridisierung
\item Struktur-Funktionsanalyse
\end{enumerate}
\choice{Antworten 4, 5 und 8 sind richtig}
\choice{Antworten 2 bis 5 sind richtig}
\choice{Antworten 1, 3, 4 und 5 sind richtig}
\choice{Antworten 1, 3 und 4 sind richtig}
\choice[!]{Antworten 2, 6 und 9 sind richtig}